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高中生物:性别决定与伴性遗传知识点汇总

来源:网络整理 作者:佚名 更新时间:2017/1/15 字号:

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  伴性遗传是生物必修二的知识,这部分知识是高考比考察的内容之一,很多学生觉得这部分知识过难,但其实是由于对基本知识理解的不够扎实造成的。京翰教育高考一对一辅导
  
  1名词:
  
  1、染色体组型:
  
  也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
  
  2、性别决定:一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
  
  3、性染色体:决定性别的染色体叫做~。
  
  4、常染色体:与决定性别无关的染色体叫做~。
  
  5、伴性遗传:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做~。
  
  2语句:
  
  1、染色体的四种类型:中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体。
  
  2、性别决定的类型:
  
  (1)XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。
  
  (2)ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
  
  3、色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。
  
  其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上,而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
  
  4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型
  
  (在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。):色盲女性(XbXb),正常(携带者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X上有b基因就会色盲,而女性必须同时具有双重的b才会患病,所以,患男>患女。
  
  5、色盲的遗传特点:
  
  男性多于女性一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。色盲基因不能由男性传给男性)。6、血友病简介:症状——血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。
  
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